Worldwide
— первому препарату для подкожного введения для лечения эндокринной офтальмопатии
для препарата Газива® (обинутузумаб) в России — лечение системной красной волчанки
заболеваниями познакомились с волшебством науки
против одобренных ингибиторов KRAS G12C при немелкоклеточном раке лёгкого
препарата для лечения спинальной мышечной атрофии — рисдиплам от Roche
для совместной разработки нового класса таргетной терапии в области онкогематологии, иммунологии и неврологии
для лечения определенного типа колоректального рака III стадии
портфеля препаратов для лечения ожирения
может превысить 2 трлн рублей без инновационной терапии — доклад НИУ ВШЭ
сократив частоту обострений ремиттирующего рассеянного склероза до одного эпизода в 17 лет
Сатрализумаб от Roche может стать первым терапевтическим решением для пациентов с МОГАТАЗ
в терапии системной красной волчанки
для лечения ремиттирующего и первично-прогрессирующего рассеянного склероза
замедляющий прогрессирование инвалидизации при первично-прогрессирующем рассеянном склерозе (ППРС)
препарата обинутузумаб при первичной мембранозной нефропатии
Рост продаж составил 7%
Информационное письмо
компании АО «Рош-Москва» за 2024 год
как первый BTK‑ингибитор при рецидивирующем и первично‑прогрессирующем рассеянном склерозе
подтверждают его эффективность в значительном снижении активности системной красной волчанки
(заболевания спектра оптиконевромиелита) с антителами к аквапорину-4 через Фонд «Круг добра»
выживаемость без прогрессирования у пациентов с ER-положительным распространенным раком молочной железы
препарата обинутузумаб у пациентов с дебютом ИНС до 18 лет
для лечения волчаночного нефрита
в широких популяц иях пациентов на конгрессе ECTRIMS 2025
при увеальном макулярном отеке (УМО) — значимой причине потери зрения
с лурбинектидином для поддерживающей терапии первой линии при распространенном мелкоклеточном раке легкого
гиредестрант от Roche достоверно увеличил выживаемость без прогрессирования при гормонопозитивном распространенном РМЖ
его эффективность, безопасность и длительность действия при неоваскулярной (влажной) возрастной макулярной дегенерации (нВМД)
для врачей и медицинских сестер об эффективной коммуникации в онкологии в рамках форума «Ради Жизни – For Life»
для лечения ER-положительного, HER2-негативного рака молочной железы с мутацией PIK3CA на поздней стадии
на 17% снижает риск смерти у пациентов с HER2-положительным раком молочной железы на ранних стадиях
из портфеля разработок для лечения и диагностики болезни Альцгеймера
для лечения болезни Паркинсона на ранних стадиях
обеспечивает нормализацию гемостаза у пациентов с гемофилией А
препарата генной терапии деландистроген моксепарвовек для неамбулаторных пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна
и прогрессирование инвалидизации по результатам двухлетнего исследования у пациентов с рецидивирующими формами рассеянного склероза
на Городской ферме
таблетированную форму препарата для лечения спинальной мышечной атрофии
планирующих беременность
для лечения различных онкологических заболеваний
препарата балоксавир марбоксил значительно снижает передачу вируса гриппа
в области терапии и диагностики болезни Альцгеймера на конференции AD/PD 2025
высокой дозы препарата окрелизумаб у пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом
по нервно-мышечным заболеваниям на прошедшей в США конференции Ассоциации специалистов в области мышечной дистрофии
о превосходстве над стандартной терапией у пациентов с активным волчаночным нефритом
Они демонстрируют значительные стойкие преимущества препарата деландистроген моксепарвовек в лечении миодистрофии Дюшенна у амбулаторных пациентов
не достигло первичной конечной точки, но предполагает возможную пользу на ранней стадии болезни Паркинсона
с фиксированной продолжительностью лечения подтверждают их потенциал для улучшения результатов терапии пациентов с лимфомой
в качестве нового потенциального стандарта лечения пациентов с впервые диагностированной агрессивной лимфомой была подтверждена результатами исследований
для лечения макулярного отека вследствие окклюзии вен сетчатки
для лечения пациентов с рассеянным склерозом
показали, что большинство детей со СМА, получивших лечение препаратом рисдиплам Roche, могут сидеть, стоять и ходить самостоятельно
для адъювантной терапии резектабельного ALK-положительного немелкоклеточного рака легкого
свидетельствуют о превосходстве над стандартной терапией у пациентов с волчаночным нефритом
из подразделения «Фарма» в подразделение «Диагностика»
гриппа, что демонстрируют положительные результаты III фазы исследования
с непереносимостью платиносодержащей химиотерапии в качестве первой линии лечения местнораспространенного и метастатического немелкоклеточного рака легкого
как первую и единственную 10-минутную подкожную инъекцию, проводимую дважды в год для лечения двух форм рассеянного склероза
у пациентов с рецидивирующими формами рассеянного склероза
Описание программы и критерии включения пациентов со спинальной мышечной атрофией в России
компании Roche для лечения гриппа у детей в возрасте от пяти лет*
для лечения пациентов с диффузной В-крупноклеточной лимфомой
для лечения окклюзии вен сетчатки (ОВС)
продемонстрировал сохранение расширенных интервалов терапии, стабильную эффективность и благоприятный профиль безопасности у пациентов с диабетическим макулярным отеком (ДМО)
рекомендовал одобрение препарата фарицимаб компании Roche для применения по третьему показанию — окклюзии вен сетчатки (ОВС)
Европейской комиссией в качестве первой и единственной инъекции, проводимой дважды в год, при рецидивирующем и первично-прогрессирующем рассеянном склерозе
демонстрируют статистически значимое увеличение выживаемости у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной диффузной В-крупноклеточной лимфомой
одобренным FDA и Европейской комиссией в качестве адъювантной терапии для людей с ранним ALK-положительным раком легкого
демонстрируют, что большинство детей с тяжелой формой спинальной мышечной атрофии (СМА), получавших препарат, сохранили или приобрели способность сидеть, стоять или ходить
к одобрению от Комитета по лекарственным средствам для медицинского применения (CHMP) в ЕС для лечения рецидивирующего и первично-прогрессирующего рассеянного склероза
почти полное подавление клинической и радиологической активности у пациентов с прогрессирующими и рецидивирующими формами рассеянного склероза
достигнута первичная конечная точка по общей выживаемости у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной диффузной В-крупноклеточной лимфомой
демонстрируют клинически значимое снижение артериального давления при применении зилебесирана в сочетании со стандартной терапией
на 1% (CER) к 2023 году, несмотря на рез кое снижение продаж, связанных с COVID-19
что препарат компании Roche способствует устойчивой резорбции ретинальной жидкости и улучшению зрения при окклюзии вен сетчатки
в показания препарата эмицизумаб компании Roche в Европейском союзе
для препарата рисдиплам компании Roche для лечения младенцев в возрасте до двух месяцев со спинальной мышечной атрофией (СМА)
в комбинации с бевацизумабом у пациентов с гепатоцеллюлярным раком печени на ранней стадии. Это первая комбинация препаратов, которая продемонстрировала снижение риска рецидива в рамках исследования III фазы
балоксавир марбоксил для лечения гриппа у детей в возрасте одного года и старше
— первое биспецифическое антитело для лечения двух основных причин потери зрения
препарата эмицизумаб в ЕС пациентов со средней формой гемофилии А
исследования HAVEN 7 показывают, что эмицизумаб обеспечивает значимый контроль кровотечений у детей с рождения
раннего назначения для профилактики кровотечений у детей с тяжелой формой гемофилии A
прогрессирования заболевания на 57% у пациентов с распространенным гормонозависимым HER2-отрицательным раком молочной железы с мутацией гена PIK3CA
значимое увеличение общей выживаемости у пациентов с ранним HER2-положительным раком молочной железы с наличием остаточной инвазивной опухоли после неоадъювантной терапии
для лечения пациентов с рецидивирующей или рефрактерной фолликулярной лимфомой
Обеспечение инновационной терапией пациентов с гемофилией А в России
с целью приобретения компании Carmot Therapeutics
по подбору доз препарата зилебесиран для лечения гипертензии у пациентов с высоким риском сердечно-сосудистых осложнений
для лечения различных онкологических заболеваний в странах ЕС
для лечения миодистрофии Дюшенна
демонстрируют проникновение в головной мозг и снижение числа очагов поражения у пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом
демонстрируют, что после 10 лет лечения у 77 % пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом не наблюдалось прогрессирования инвалидизации, а 92 % пациентов продолжали ходить без посторонней помощи
продемонстрировал значимое снижение риска рецидива или смерти на 76% у пациентов с ALK-положительным немелкоклеточным раком легкого на ранних стадиях
лечение препаратом рисдиплам компании Roche, способны самостоятельно сидеть через 1 год после начала терапии
новые важные данные, демонстрирующие устойчивость долгосрочных результатов при лечении рассеянного склероза и заболевания спектра оптиконевромиелита.
исследования KARDIA-1 (II фаза), в котором оценивают зилебесиран для лечения гипертензии у пациентов с высоким риском сердечно-сосудистых осложнений
персонализированной медицины в онкологии
в III фазе клинического исследования для людей с ALK-положительным раком легкого на ранней стадии
для лечения младенцев в возрасте до двух месяцев со спинальной мышечной атрофией
Поставки препарата для лечения пациентов осуществляются в запланированном объеме.
для лечения двух основных причин потери зрения стала коммерчески доступна в России
в котором изучалась эффективность применения препарата окрелизумаб компании Roche дважды в год (10-минутная подкожная инъекция) у пациентов с рассеянным склерозом
с фиксированной длительностью лечения для пациентов с рецидивирующей или рефрактерной диффузной B-крупноклеточной лимфомой
у детей с тяжелой формой спинальной мышечной атрофии демонстрируют продолжающийся рост числа детей способных сидеть, стоять и ходить
для лечения мышечной дистрофии Дюшенна по ускоренной процедуре
профилактика кровотечений у пациентов со средней формой гемофилии А и тяжелым фенотипом кровотечений
первое и единственное биспецифическое антитело с фиксированной длительностью лечения для пациентов с рецидивирующей или рефрактерной диффузной B-крупноклеточной
Всем заинтересованным лицам
значительно уменьшает поражение головного мозга у пациентов с рецидивирующими формами рассеянного склероза
для лечения макулярного отека вследствие окклюзии вен сетчатки (ОВС)
о более полной резорбции патологической жидкости сетчатки при нВМД и ДМО
для лечения госпитализированных пациентов с COVID-19
продемонстрировала снижение риска рецидива у пациентов с гепатоцеллюлярным раком на ранней стадии согласно результатам исследовании III фазы
подтверждают долгосрочный профиль эффективности и безопасности у некоторых из наиболее тяжело больных людей со спинальной мышечной атрофией (СМА) 2-го и 3-го типа
компании Roche улучшает зрение и уменьшает количество жидкости в сетчатке у пациентов с окклюзией вен сетчатки (ОВС)
у взрослых госпитализированных пациентов
мосунетузумаб компании Roche для лечения пациентов с рецидивирующей или рефрактерной фолликулярной лимфомой
компании Roche получили одобрение FDA, что сделает диагностику заболевания более точной и своевременной
атезолизумаба Roche сопоставима с внутривенной и вводится за считанные минуты
— первый препарат компании Roche для лечения злокачественных новообразований вне зависимости от их локализации
для терапии HER2-положительного рака молочной железы с подкожным введением
о результатах III фазы исследований GRADUATE по оценке применения гантенерумаба на ранних стадиях болезни Альцгеймера
для пациентов с острой сердечной недостаточностью
что препарат фарицимаб компании «Рош» улучшает зрение у пациентов с окклюзией вен сетчатки
приводит к снижению прогрессирования заболевания и расходов на здравоохранение; данные о безопасности за девять лет подтверждают благоприятное соотношение пользы и риска
компании «Рош» у пациентов со спинальной мышечной атрофией (СМА), ранее получавших иную патогенетическую терапию
балоксавир марбоксил для лечения гриппа у детей в возрасте пяти лет и старше
продемонстрировал положительные результаты у пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого в исследовании III фазы
«Рош» для взрослых пациентов с впервые диагностированной диффузной В-крупноклеточной лимфомой
рекомендации комбинацию атезолизумаба и бевацизумаба в качестве предпочтительной первой линии терапии рака печени
лечения на основе препарата пертузумаб компании «Рош» продолжает снижать риск рецидива заболевания у людей с ранним HER2-положительным раком молочной железы
фарицимаб компании «Рош» улучшает зрение при меньшем количестве процедур для людей с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией
болезни Альцгеймера компании «Рош» получила оценку Прорывной технологии от FDA
эффективность и благоприятный профиль безопасности препарата эмицизумаб компании «Рош» у пациентов со средней или легкой формой гемофилии A
на экстренное использование cobas SARS-CoV-2 Duo, первого ПЦР-теста для одновременного выявления COVID-19 и количественного измерения уровня вирусной нагрузки COVID-19
компания «Рош» представила положительные данные исследований препаратов для лечения онкогематологических заболеваний
биспецифическое антитело мосунетузумаб компании «Рош» для пациентов с рецидивирующей или рефрактерной фолликулярной лимфомой
препарата атезолизумаб - теперь иммунотерапию могут получать пациенты с операбельным немелкоклеточным раком легкого
для лечения младенцев в возрасте до двух месяцев со спинальной мышечной атрофией (СМА)
препарата глофитамаб компании «Рош», в перспективе первого в своем классе биспецифического антитела для лечения людей с агрессивной лимфомой
для пациентов с впервые диагностированной диффузной В-крупноклеточной лимфомой одобрена Европейской комиссией
вируса оспы обезьян
демонстрируют долгосрочное улучшение показателей выживаемости и двигательной функции у детей со спинальной мышечной атрофией (СМА) 1го типа
рекомендовал условное одобрение в ЕС потенциально первого в своем классе биспецифического антитела мосунетузумаб компании «Рош» для пациентов с рецидивирующей или рефрактерной фолликулярной лимфомой
препарат тоцилизумаб компании «Рош» для лечения COVID-19 у госпитализированных взрослых пациентов
известны новые результаты исследований «Рош»
компании «Рош» показывают эффективность в замедлении прогрессирования инвалидизации и ухудшения когнитивных способностей как при вторичном, так и при первичном прогрессирующем рассеянном склерозе
Мы продолжаем свою деятельность в России, которая направлена на то, чтобы наши пациенты получали необходимое лечение
рекомендует одобрение в Европе комбинации с препаратом полатузумаб ведотин компании «Рош» для пациентов с впервые диагностированной диффузной В-крупноклеточной лимфомой
долгосрочную эффективность и безопасность для широкого круга людей со спинальной мышечной атрофией (СМА)
первое биспецифическое антитело для лечения двух основных причин потери зрения
рассмотрение FDA для лечения младенцев со спинальной мышечной атрофией (СМА) в возрасте мл адше 2 месяцев до появления симптомов заболевания
антител для лечения COVID-19 в России
полатузумаб ведотин, которая снизила вероятность прогрессирования заболевания или смерти у больных с впервые диагностированной агрессивной формой лимфомы на 27%
эффективность и благоприятный профиль безопасности препарата эмицизумаб у пациентов со средней или легкой формой гемофилии A
для лечения пациентов с тяжелой формой COVID-19
пациентов с немелкоклеточным раком легкого и был включен в рекомендации NCCN
для лечения взрослых пациентов с RET-положительным метастатическим НМРЛ
для пациентов со спинальной мышечной атрофией
спинальной мышечной атрофии
для амбулаторного лечения и профилактики COVID-19
для комплексного геномного профилирования, расширяя доступность персонализированных научных исследований в онкологии
к лечению неоваскулярной или «влажной» возрастной макулярной дегенерации (нВМД)
для терапии HER2- положительного рака молочной железы
инвалидизирующих рецидивов у пациентов с ЗСОНМ - результаты 4-летних исследований
при ходьбе при рецидивах рассеянного склероза и риск инвалидности при первично-прогрессирующем рассеянном склерозе - данные 8-летнего исследования
признан FDA «Прорывом в терапии»
(касиривимаб и имдевимаб) значительно снижает вирусную нагрузку у пациентов, госпитализированных с COVID-19
подписали мемор андум о сотрудничестве
для людей с редкими нервномышечными заболеваниями на Всемирном конгрессе специалистов по нервномышечным заболеваниям (WMS) 2021
одобрен Министерством здравоохранения РФ
благотворительный марш в помощь детям
помогает определенным пациентам с операбельным раком легкого* жить значительно дольше, не беспокоясь о рецидиве
улучшает выживаемость без рецидива заболевания в раннем раке легкого*
лекарственного препарата Эврисди® (МНН - рисдиплам)
препарата балоксавир марбоксил для лечения гриппа
для лечения спинальной мышечной атрофии ввезена в Россию
в номинации «Дай руку — вот моя рука»
атезолизумаба и бевацизумаба в терапии самой распространенной формы рака печени
для лечения спинальной мышечной атрофии будет ввезена в Россию уже в феврале
полатузумаб ведотин у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной диффузной B-крупноклеточной лимфомой
долгосрочную эффективность эмицизумаба в лечении гемофилии A
или рефрактерной диффузной B-крупноклеточной лимфомы
для лечения спинальной мышечной атрофии у взрослых и детей с двух месяцев
стратегию лечения на основе отчета о комплексном геномном профилировании опухоли
представит новые данные по 16 гематологическим заболеваниям
потенциального перорального препарата для лечения COVID-19
обследование на рак печени
для развития персонализированной медицины в России
возможности цифровых решений при проведении GMP-инспекций
персонализированной медицины
и риск обострений заболеваний спектра оптиконевромиелита
медицины в России
и взрослых со спинальной мышечной атрофией
Московского Марафона 20 сентября
в рамках программы "14 ВЗН"
инновационным препаратом для подкожного введения в 2021 году
по персонализированной медицине
пассажирских перевозок для пациентов из групп риска в условиях COVID-19
заболеваний спектра оптиконевромиелита
спинальной мышечной атрофии у взрослых и детей с 2 месяцев
людей с онкозаболеваниями и их близких
комбинированного препарата с подкожным введением для лечения HER2-положительного рака молочной железы
вне зависимости от их локализации одобрен в Европе для применения у пациентов с солидными опухолями с транслокациями NTRK и пациентов с ROS1-положительным метастатическим немелкоклеточным раком легкого
с кобиметинибом и вемурафенибом для лечения метастатической меланомы
III фазы COVACTA по применению препарата тоцилизумаб у пациентов с тяжелой пневмонией, вызванной COVID-19
клинических исследований своего онкологического портфеля
сокращенного режима внутривенной инфузии окрелизумаба
для лечения HER2-положительного рака молочной железы с подкожным введением
комбинации тоцилизумаба с ремдесивиром у пациентов с тяжелой пневмонией, вызванной COVID-19
исследования IPATential150 по изучению эффективности комбинации ипатасертиба с абиратероном и преднизоном/преднизолоном у мужчин с кастрационно-резистентным раком предстательной железы
«Персонализированная медицина»
для людей с заболеваниями спектра оптиконевромиелита
специальным криптокодом
с ремдесивиром у госпитализированных пациентов с тяжелой пневмонией, вызванной COVID-19
для молодых специалистов
о новом иммуноонкологическом препарате – антителе к TIGIT тираголумабу
препарата для терапии заболеваний спектра оптиконевромиелита
двукратному снижению потребности в опоре при ходьбе у пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом
показаний к применению атезолизумаба
более короткого режима внутривенной инфузии окрелизумаба
склерозом не получает эффективную терапию
препарата рисдиплам для лечения спинальной мышечной атрофии в мире
препарата тоцилизумаб у пациентов с тяжелой пневмонией, вызванной COVID-19
препарата рисдиплам для лечения спинальной мышечной атрофии
для специалистов здравоохранения
в качестве первой линии монотерапии при распространенном немелкоклеточном раке легкого
без ингибиторов фактора VIII
в области терапии миодистрофии Дюшенна
рисдиплам для лечения спинальной мышечной атрофии
у пациентов с самой распространенной формой рака печени
по препарату рисдиплам для лечения спинальной мышечной атрофии
инновационными препаратами для лечения гемофилии А и рассеянного склероза
новые данные по гематологическому портфелю «Рош»
для лечения одного из наиболее агрессивных типов рака молочной железы
более чем в два раза увеличило процент пациентов с волчаночным нефритом, достигших полного ответа со стороны почек
в программу «12 высокозатратных нозологий»
в случае его включения в программу «12 высокозатратных нозологий»
для лечения гриппа
в качестве первой линии терапии пациентов с распространенным уротелиальным раком
скрининга новорожденных на спинальную мышечную атрофию
подкожного препарата для лечения ингибиторной формы гемофилии А
для лечения быстро инвалидизирующей формы рассеянного склероза
людям с рассеянным склерозом
немелкоклеточном раке легкого с перестройками гена ROS1 и солидных опухолях с перестройками генов NTRK
ранее леченой агрессивной лимфомы
в лечении гемофилии А
для лечения ALK-положительного немелкоклеточного рака легкого
компания «Рош» представит новые данные исследований в области лечения злокачественных новообразований
«Персонализир ованная медицина — это не новый тренд»
у пациентов с ингибиторной формой гемофилии А
с химиотерапией для терапии первой линии взрослых пациентов с распространенным мелкоклеточным раком легкого
с препаратом Авастин® и химиотерапией для первой линии терапии пациентов с неплоскоклеточным типом метастатического рака лёгкого
внесен на рассмотрение в Перечень основных лекарственных средств ВОЗ
компании «Рош» в комбинации с химиотерапией в качестве стартового лечения при распространенной стадии мелколеточного рака легкого
устойчивое преимущество режима терапии с полатузумабом ведотином при рецидивирующей или рефрактерной диффузной В-крупноклеточной лимфоме
у пациенток с HER2-положительным ранним раком молочной железы с остаточной опухолью после проведённой неоадьювантной терапии
без ингибиторов к фактору VIII
компании «Рош» в комбинации с Авастином в первой линии терапии при распространенной или метастатической гепатоцеллюлярной карциноме (ГЦК)
облегчил симптомы у людей с высоким риском осложнений гриппа
в комбинации с Абраксаном обеспечил значимое снижение риска прогрессирования заболевания или смерти при метастатическом тройном негативном раке молочной железы
помог значительно продлить жизнь пациентам с распространенным мелкоклеточным раком легкого
о слиянии для скорейшего обеспечения широкой доступности комплексного геномного профилирования в онкологии
компании «Рош» продлевает жизнь пациентов с хроническим лимфолейкозом по сравнению с МабТерой
касающиеся замедления инвалидизации в длительной перспективе при первично-прогрессирующем рассеянном склерозе, и о начале двух международных исследований по прогрессирующему рассеянному склерозу
для лечения женщин с распространенным раком яичников после операции
препарата Гемлибра компании «Рош» при гемофилии А без ингибиторов к фактору VIII
(карбоплатин и Амброксан) в исследовании III фазы IMpower131 снизил риск прогрессирования заболевания или смерти у пациентов с распространённым плоскоклеточным НМРЛ
препарата Гемлибра компании «Рош» количество леченых кровотечений снизилось на 96 процентов в сравнении с группой пациентов, получавших лечение FVIII по требованию
Тецентрик и Авастин с химиотерапией (карбоплатин и паклитаксел) помогли существенно продлить жизнь пациентам с определенным типом метастатического рака
помог продлить выживаемость без прогрессирования заболевания у пациентов с ALK-положительным метастатическим немелкоклеточным раком лёгкого
иммунотерапевтическому препарату Тецентрик (атезолизумаб) компании «Рош» в качестве начальной терапии пациентов с определенным типом метастатического рака легкого
иммунотерапии рака профессор Дэниел Чен рассказал о новейших разработках
для пациентов с определенным типом рака легкого в качестве терапии первой линии
«Анти-В-клеточная терапия РС. Окревус®: Путь первого»
Тецентрик (атезолизумаб) и Авастин (бевацизумаб) с карбоплатином и паклитакселом продлила жизнь пациентам с распространенным раком легкого
в комбинации с химиотерапией (карбоплатин и Абраксан) снизил риск прогрессирования заболевания или смерти при начальной терапии у пациентов с определенным типом распространенного плоскоклеточного рака легкого
Лариам и Тамифлю (капсулы 30 мг и 45 мг)
для пациентов с ингибиторной формой гемофилии А
(атезолизумаб) – первый PD-L1 ингибитор для терапии рака мочевого пузыря и рака легкого
инновационных препаратов и обеспечения ими онкологических пациентов