Новостная лента

Фенебрутиниб Roche показал беспрецедентные результаты III фазы

как первый BTK‑ингибитор при рецидивирующем и первично‑прогрессирующем рассеянном склерозе

Результаты III фазы исследования препарата обинутузумаб Roche

подтверждают его эффективность в значительном снижении активности системной красной волчанки

Закупка препарата сатрализумаб стала доступна для детей с ЗСОНМ

(заболевания спектра оптиконевромиелита) с антителами к аквапорину-4 через Фонд «Круг добра»

По данным исследования гиредестрант значительно увеличивает

выживаемость без прогрессирования у пациентов с ER-положительным распространенным раком молочной железы

Roche сообщает о положительных результатах исследования III фазы

препарата обинутузумаб у пациентов с дебютом ИНС до 18 лет

FDA одобрило препарат обинутузумаб компании Roche

для лечения волчаночного нефрита

Представлены новые данные по препаратам окрелизумаб и фенебрутиниб

в широких популяциях пациентов на конгрессе ECTRIMS 2025

Roche представляет новые данные исследований III фазы по вамикабарту

при увеальном макулярном отеке (УМО) — значимой причине потери зрения

FDA одобрило применение атезолизумаба от Roche в комбинации

с лурбинектидином для поддерживающей терапии первой линии при распространенном мелкоклеточном раке легкого

Получены положительные результаты исследования III фазы:

гиредестрант от Roche достоверно увеличил выживаемость без прогрессирования при гормонопозитивном распространенном РМЖ

Новые данные по препарату фарицимаб от Roche подтверждают

его эффективность, безопасность и длительность действия при неоваскулярной (влажной) возрастной макулярной дегенерации (нВМД)

Первые результаты образовательного проекта

для врачей и медицинских сестер об эффективной коммуникации в онкологии в рамках форума «Ради Жизни – For Life»

Минздрав России одобрил новое показание препарата обинутузумаб Roche

для лечения волчаночного нефрита

CHMP рекомендует одобрить в ЕС препарат инаволисиб компании Roche

для лечения ER-положительного, HER2-негативного рака молочной железы с мутацией PIK3CA на поздней стадии

Адъювантный режим терапии на основе препарата пертузумаб Roche

на 17% снижает риск смерти у пациентов с HER2-положительным раком молочной железы на ранних стадиях

Roche на конференции AAIC представила новые достижения

из портфеля разработок для лечения и диагностики болезни Альцгеймера

Компания Roche переходит к III фазе разработки препарата празинезумаб

для лечения болезни Паркинсона на ранних стадиях

Препарат NXT007 компании Roche по предварительным данным

обеспечивает нормализацию гемостаза у пациентов с гемофилией А

Компания Roche представила обновленные данные по безопасности

препарата генной терапии деландистроген моксепарвовек для неамбулаторных пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна

Фенебрутиниб Roche почти полностью подавляет активность заболевания

и прогрессирование инвалидизации по результатам двухлетнего исследования у пациентов с рецидивирующими формами рассеянного склероза

Добрый пикник Roche: пациенты со СМА и МДД пообщались с животными

на Городской ферме

Европейская комиссия одобрила рисдиплам Roche — первую и единственную

таблетированную форму препарата для лечения спинальной мышечной атрофии

Новые аспекты безопасности у пациентов с рассеянным склерозом,

планирующих беременность

О доступности препарата Эврисди® (МНН рисдиплам)

Информационное письмо

В России зарегистрирована подкожная форма атезолизумаба Roche

для лечения различных онкологических заболеваний

Опубликованы данные исследования, согласно которым однократная доза

препарата балоксавир марбоксил значительно снижает передачу вируса гриппа

Компания Roche представляет новые достижения

в области терапии и диагностики болезни Альцгеймера на конференции AD/PD 2025

Roche представляет обновленные данные об исследовании III фазы

высокой дозы препарата окрелизумаб у пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом

Roche представила последние научные данные портфеля препаратов

по нервно-мышечным заболеваниям на прошедшей в США конференции Ассоциации специалистов в области мышечной дистрофии

Новые данные по препарату обинутузумаб компании Roche свидетельствуют

о превосходстве над стандартной терапией у пациентов с активным волчаночным нефритом

Roche объявила о новых результатах исследования EMBARK

Они демонстрируют значительные стойкие преимущества препарата деландистроген моксепарвовек в лечении миодистрофии Дюшенна у амбулаторных пациентов

О доступности препарата Роаккутан® в России

Информационное письмо

О доступности препарата Эврисди® (МНН рисдиплам)

Информационное письмо

Исследование фазы IIb препарата празинезумаб компании Roche

не достигло первичной конечной точки, но предполагает возможную пользу на ранней стадии болезни Паркинсона

Новые и обновленные данные по препаратам глофитамаб и мосунетузумаб

с фиксированной продолжительностью лечения подтверждают их потенциал для улучшения результатов терапии пациентов с лимфомой

Комбинированная терапия с препаратом полатузумаб ведотин Roche

в качестве нового потенциального стандарта лечения пациентов с впервые диагностированной агрессивной лимфомой была подтверждена результатами исследований

Минздрав России одобрил новое показание препарата фарицимаб Roche

для лечения макулярного отека вследствие окклюзии вен сетчатки

Информационное письмо о поставках препарата Окревус® в Россию

для лечения пациентов с рассеянным склерозом

Данные исследования RAINBOWFISH за два года

показали, что большинство детей со СМА, получивших лечение препаратом рисдиплам Roche, могут сидеть, стоять и ходить самостоятельно

Минздрав России одобрил применение препарата алектиниб компании Roche

для адъювантной терапии резектабельного ALK-положительного немелкоклеточного рака легкого

Положительные результаты III фазы исследования препарата обинутузумаб

свидетельствуют о превосходстве над стандартной терапией у пациентов с волчаночным нефритом

Компания Roche объявляет о переводе Foundation Medicine (FMI)

из подразделения «Фарма» в подразделение «Диагностика»

Препарат балоксавир марбоксил значительно снижает передачу вирусов

гриппа, что демонстрируют положительные результаты III фазы исследования

Моноиммунотерапия атезолизумабом теперь доступна пациентам

с непереносимостью платиносодержащей химиотерапии в качестве первой линии лечения местнораспространенного и метастатического немелкоклеточного рака легкого

FDA одобрило OCREVUS ZUNOVO™ (окрелизумаб + гиалуронидаза)

как первую и единственную 10-минутную подкожную инъекцию, проводимую дважды в год для лечения двух форм рассеянного склероза

Фенебрутиниб Roche практически полностью подавляет заболевание

у пациентов с рецидивирующими формами рассеянного склероза

О программе поддержки пациентов со СМА

Описание программы и критерии включения пациентов со спинальной мышечной атрофией в России

Минздрав России одобрил применение препарата балоксавир марбоксил

компании Roche для лечения гриппа у детей в возрасте от пяти лет*

В России зарегистрирован препарат глофитамаб

для лечения пациентов с диффузной В-крупноклеточной лимфомой

Европейская комиссия одобрила препарат фарицимаб компании Roche

для лечения окклюзии вен сетчатки (ОВС)

Фарицимаб компании Roche в долгосрочном исследовании

продемонстрировал сохранение расширенных интервалов терапии, стабильную эффективность и благоприятный профиль безопасности у пациентов с диабетическим макулярным отеком (ДМО)

Комитет по лекарственным средствам для медицинского применения (CHMP)

рекомендовал одобрение препарата фарицимаб компании Roche для применения по третьему показанию — окклюзии вен сетчатки (ОВС)

Препарат окрелизумаб Roche для подкожного введения одобрен

Европейской комиссией в качестве первой и единственной инъекции, проводимой дважды в год, при рецидивирующем и первично-прогрессирующем рассеянном склерозе

Результаты исследования STARGLO препарата глофитамаб Roche

демонстрируют статистически значимое увеличение выживаемости у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной диффузной В-крупноклеточной лимфомой

Алектиниб Roche стал первым и единственным таргетным препаратом,

одобренным FDA и Европейской комиссией в качестве адъювантной терапии для людей с ранним ALK-положительным раком легкого

Новые пятилетние данные применения рисдиплам Roche

демонстрируют, что большинство детей с тяжелой формой спинальной мышечной атрофии (СМА), получавших препарат, сохранили или приобрели способность сидеть, стоять или ходить

Подкожное введение препарата окрелизумаб Roche рекомендовано

к одобрению от Комитета по лекарственным средствам для медицинского применения (CHMP) в ЕС для лечения рецидивирующего и первично-прогрессирующего рассеянного склероза

Результаты подкожного введения окрелизумаба Roche за год демонстрируют

почти полное подавление клинической и радиологической активности у пациентов с прогрессирующими и рецидивирующими формами рассеянного склероза

В исследовании III фазы STARGLO препарата глофитамаб Roche

достигнута первичная конечная точка по общей выживаемости у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной диффузной В-крупноклеточной лимфомой

Положительные результаты исследования фазы II KARDIA-2

демонстрируют клинически значимое снижение артериального давления при применении зилебесирана в сочетании со стандартной терапией

Roche превысила прогноз и добилась роста продаж

на 1% (CER) к 2023 году, несмотря на резкое снижение продаж, связанных с COVID-19

Данные долгосрочного наблюдения фарицимаба свидетельствуют,

что препарат компании Roche способствует устойчивой резорбции ретинальной жидкости и улучшению зрения при окклюзии вен сетчатки

Европейская комиссия одобрила включение средней формы гемофилии А

в показания препарата эмицизумаб компании Roche в Европейском союзе

Минздрав России одобрил расширение показания к применению

для препарата рисдиплам компании Roche для лечения младенцев в возрасте до двух месяцев со спинальной мышечной атрофией (СМА)

Roche представила новые данные по применению атезолизумаба

в комбинации с бевацизумабом у пациентов с гепатоцеллюлярным раком печени на ранней стадии. Это первая комбинация препаратов, которая продемонстрировала снижение риска рецидива в рамках исследования III фазы

Компания Roche объявляет об одобрении Европейской комиссией препарата

балоксавир марбоксил для лечения гриппа у детей в возрасте одного года и старше

В России зарегистрирован препарат фарицимаб компании Roche

— первое биспецифическое антитело для лечения двух основных причин потери зрения

CHMP рекомендует включить в инструкцию по медицинскому применению

препарата эмицизумаб в ЕС пациентов со средней формой гемофилии А

Представленные на конференции ASH 2022 промежуточные данные III фазы

исследования HAVEN 7 показывают, что эмицизумаб обеспечивает значимый контроль кровотечений у детей с рождения

Новые данные по препарату эмицизумаб подтверждают благоприятный эффект

раннего назначения для профилактики кровотечений у детей с тяжелой формой гемофилии A

Применение комбинации инаволисиба компании Roche снижает риск

прогрессирования заболевания на 57% у пациентов с распространенным гормонозависимым HER2-отрицательным раком молочной железы с мутацией гена PIK3CA

Трастузумаб эмтанзин Roche — первый таргетный препарат, показывающий

значимое увеличение общей выживаемости у пациентов с ранним HER2-положительным раком молочной железы с наличием остаточной инвазивной опухоли после неоадъювантной терапии

В России зарегистрирован препарат мосунетузумаб

для лечения пациентов с рецидивирующей или рефрактерной фолликулярной лимфомой

Информационное письмо о поставках препарата Гемлибра®

Обеспечение инновационной терапией пациентов с гемофилией А в России

Компания Roche заключает соглашение о слиянии

с целью приобретения компании Carmot Therapeutics

Положительные результаты исследования KARDIA-1 (II фаза)

по подбору доз препарата зилебесиран для лечения гипертензии у пациентов с высоким риском сердечно-сосудистых осложнений

Комитет CHMP рекомендует подкожную форму атезолизумаба

для лечения различных онкологических заболеваний в странах ЕС

Roche объявила результаты глобального исследования EMBARK

для лечения миодистрофии Дюшенна

FDA одобрило препарат фарицимаб компании Roche

для лечения окклюзии вен сетчатки (ОВС)

Новые данные по ингибитору ТКБ компании Roche

демонстрируют проникновение в головной мозг и снижение числа очагов поражения у пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом

Новые данные по препарату окрелизумаб компании Roche

демонстрируют, что после 10 лет лечения у 77 % пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом не наблюдалось прогрессирования инвалидизации, а 92 % пациентов продолжали ходить без посторонней помощи

Противоопухолевый препарат алектиниб компании Roche

продемонстрировал значимое снижение риска рецидива или смерти на 76% у пациентов с ALK-положительным немелкоклеточным раком легкого на ранних стадиях

Большинство новорожденных детей со СМА, получающих

лечение препаратом рисдиплам компании Roche, способны самостоятельно сидеть через 1 год после начала терапии

На конгрессе ECTRIMS-ACTRIMS 2023 компания Roche представит

новые важные данные, демонстрирующие устойчивость долгосрочных результатов при лечении рассеянного склероза и заболевания спектра оптиконевромиелита.

Компании Roche и Alnylam сообщают о положительных основных результатах

исследования KARDIA-1 (II фаза), в котором оценивают зилебесиран для лечения гипертензии у пациентов с высоким риском сердечно-сосудистых осложнений

Как подготовить основу для внедрения

персонализированной медицины в онкологии

Препарат алектиниб компании Roche показал положительные результаты

в III фазе клинического исследования для людей с ALK-положительным раком легкого на ранней стадии

Европейская комиссия одобрила препарат рисдиплам компании Roche

для лечения младенцев в возрасте до двух месяцев со спинальной мышечной атрофией

Информационное письмо о поставках препарата Мабтера® в Россию

Поставки препарата для лечения пациентов осуществляются в запланированном объеме.

Первая партия препарата фарицимаб

для лечения двух основных причин потери зрения стала коммерчески доступна в России

Положительные результаты исследования 3-й фазы,

в котором изучалась эффективность применения препарата окрелизумаб компании Roche дважды в год (10-минутная подкожная инъекция) у пациентов с рассеянным склерозом

Европейская комиссия одобрила препарат глофитамаб Roche

с фиксированной длительностью лечения для пациентов с рецидивирующей или рефрактерной диффузной B-крупноклеточной лимфомой

Новые результаты четырехлетнего применения препарата рисдиплам

у детей с тяжелой формой спинальной мышечной атрофии демонстрируют продолжающийся рост числа детей способных сидеть, стоять и ходить

Получено одобрение от FDA на первый генный препарат

для лечения мышечной дистрофии Дюшенна по ускоренной процедуре

Минздрав РФ одобрил новое показание для препарата эмицизумаб

профилактика кровотечений у пациентов со средней формой гемофилии А и тяжелым фенотипом кровотечений

FDA одобрило препарат глофитамаб компании Roche,

первое и единственное биспецифическое антитело с фиксированной длительностью лечения для пациентов с рецидивирующей или рефрактерной диффузной B-крупноклеточной

Информационное письмо о поставках препарата Пульмозим®

Всем заинтересованным лицам

Ингибитор BTK фенебрутиниб компании Roche

значительно уменьшает поражение головного мозга у пациентов с рецидивирующими формами рассеянного склероза

FDA принял заявку компании Roche на регистрацию препарата фарицимаб

для лечения макулярного отека вследствие окклюзии вен сетчатки (ОВС)

Новые данные по препарату фарицимаб свидетельствуют

о более полной резорбции патологической жидкости сетчатки при нВМД и ДМО

Комитет CHMP рекомендует препарат касиривимаб + имдевимаб

для лечения госпитализированных пациентов с COVID-19

Комбинация препаратов компании Roche атезолизумаба и бевацизумаба

продемонстрировала снижение риска рецидива у пациентов с гепатоцеллюлярным раком на ранней стадии согласно результатам исследовании III фазы

Новые четырехлетние данные по препарату рисдиплам компании Roche

подтверждают долгосрочный профиль эффективности и безопасности у некоторых из наиболее тяжело больных людей со спинальной мышечной атрофией (СМА) 2-го и 3-го типа

Новые данные исследования III фазы показывают, что препарат фарицимаб

компании Roche улучшает зрение и уменьшает количество жидкости в сетчатке у пациентов с окклюзией вен сетчатки (ОВС)

FDA одобрило тоцилизумаб Roche для лечения COVID-19

у взрослых госпитализированных пациентов

FDA одобрило первое в своем классе биспецифическое антитело

мосунетузумаб компании Roche для лечения пациентов с рецидивирующей или рефрактерной фолликулярной лимфомой

Тесты для диагностики болезни Альцгеймера в спинномозговой жидкости

компании Roche получили одобрение FDA, что сделает диагностику заболевания более точной и своевременной

Результаты исследования III фазы показывают, что подкожная форма

атезолизумаба Roche сопоставима с внутривенной и вводится за считанные минуты

В России зарегистрирован энтректиниб («Розлитрек»)

— первый препарат компании Roche для лечения злокачественных новообразований вне зависимости от их локализации

В России теперь доступен препарат пертузумаб+трастузумаб

для терапии HER2-положительного рака молочной железы с подкожным введением

Компания «Рош» представляет обновленную информацию

о результатах III фазы исследований GRADUATE по оценке применения гантенерумаба на ранних стадиях болезни Альцгеймера

Результаты исследования STRONG-HF демонстрируют явные преимущества

для пациентов с острой сердечной недостаточностью

Положительные результаты III фазы исследования демонстрируют,

что препарат фарицимаб компании «Рош» улучшает зрение у пациентов с окклюзией вен сетчатки

Своевременное лечение препаратом окрелизумаб компании «Рош»

приводит к снижению прогрессирования заболевания и расходов на здравоохранение; данные о безопасности за девять лет подтверждают благоприятное соотношение пользы и риска

В крупнейшем исследовании получены новые данные по препарату рисдиплам

компании «Рош» у пациентов со спинальной мышечной атрофией (СМА), ранее получавших иную патогенетическую терапию

Компания «Рош» объявляет об одобрении FDA препарата

балоксавир марбоксил для лечения гриппа у детей в возрасте пяти лет и старше

Европейская комиссия одобрила препарат фарицимаб компании «Рош»

— первое биспецифическое антитело для лечения двух основных причин потери зрения

Атезолизумаб в форме для подкожного введения от «Рош»

продемонстрировал положительные результаты у пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого в исследовании III фазы

В России одобрена комбинация с препаратом полатузумаб ведотин компании

«Рош» для взрослых пациентов с впервые диагностированной диффузной В-крупноклеточной лимфомой

Ассоциация онкологов России и Минздрав РФ внесли в клинические

рекомендации комбинацию атезолизумаба и бевацизумаба в качестве предпочтительной первой линии терапии рака печени

Восьмилетние данные исследования APHINITY показывают, что схема

лечения на основе препарата пертузумаб компании «Рош» продолжает снижать риск рецидива заболевания у людей с ранним HER2-положительным раком молочной железы

Новые двухлетние данные исследования подтверждают, что препарат

фарицимаб компании «Рош» улучшает зрение при меньшем количестве процедур для людей с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией

Тест-система Elecsys Amyloid Plasma Panel для ранней диагностики

болезни Альцгеймера компании «Рош» получила оценку Прорывной технологии от FDA

Новые данные фазы III исследования HAVEN 6 подтверждают

эффективность и благоприятный профиль безопасности препарата эмицизумаб компании «Рош» у пациентов со средней или легкой формой гемофилии A

Компания «Рош» получила разрешение FDA

на экстренное использование cobas SARS-CoV-2 Duo, первого ПЦР-теста для одновременного выявления COVID-19 и количественного измерения уровня вирусной нагрузки COVID-19

На ежегодной конференции Европейской ассоциации гематологов

компания «Рош» представила положительные данные исследований препаратов для лечения онкогематологических заболеваний

Европейская комиссия одобрила первое в своем классе

биспецифическое антитело мосунетузумаб компании «Рош» для пациентов с рецидивирующей или рефрактерной фолликулярной лимфомой

В России зарегистрировано новое показание для применения

препарата атезолизумаб - теперь иммунотерапию могут получать пациенты с операбельным немелкоклеточным раком легкого

FDA одобрило препарат рисдиплам компании «Рош»

для лечения младенцев в возрасте до двух месяцев со спинальной мышечной атрофией (СМА)

Новые данные опорного исследования демонстрируют клиническую пользу

препарата глофитамаб компании «Рош», в перспективе первого в своем классе биспецифического антитела для лечения людей с агрессивной лимфомой

Комбинация с препаратом полатузумаб ведотин компании «Рош»

для пациентов с впервые диагностированной диффузной В-крупноклеточной лимфомой одобрена Европейской комиссией

Компания «Рош» первой в мире разработала ПЦР-тесты для выявления

вируса оспы обезьян

Новые трехлетние данные о препарате рисдиплам компании «Рош»

демонстрируют долгосрочное улучшение показателей выживаемости и двигательной функции у детей со спинальной мышечной атрофией (СМА) 1го типа

Комитет по лекарственным средствам для медицинского применения (CHMP)

рекомендовал условное одобрение в ЕС потенциально первого в своем классе биспецифического антитела мосунетузумаб компании «Рош» для пациентов с рецидивирующей или рефрактерной фолликулярной лимфомой

Министерство здравоохранения России зарегистрировало

препарат тоцилизумаб компании «Рош» для лечения COVID-19 у госпитализированных взрослых пациентов

Фарицимаб и ранибизумаб через порт-систему доставки (PDS):

известны новые результаты исследований «Рош»

Новые данные клинических исследований по препарату окрелизумаб

компании «Рош» показывают эффективность в замедлении прогрессирования инвалидизации и ухудшения когнитивных способностей как при вторичном, так и при первичном прогрессирующем рассеянном склерозе

Позиция Roche в отношении деятельности в России

Мы продолжаем свою деятельность в России, которая направлена на то, чтобы наши пациенты получали необходимое лечение

Комитет по лекарственным средствам для медицинского применения (CHMP)

рекомендует одобрение в Европе комбинации с препаратом полатузумаб ведотин компании «Рош» для пациентов с впервые диагностированной диффузной В-крупноклеточной лимфомой

Новые данные о препарате рисдиплам компании «Рош» демонстрируют

долгосрочную эффективность и безопасность для широкого круга людей со спинальной мышечной атрофией (СМА)

FDA одобрило препарат фарицимаб компании «Рош» —

первое биспецифическое антитело для лечения двух основных причин потери зрения

Препарат рисдиплам компании «Рош» получил право на приоритетное

рассмотрение FDA для лечения младенцев со спинальной мышечной атрофией (СМА) в возрасте младше 2 месяцев до появления симптомов заболевания

«Рош» начала исследование препарата вируснейтрализующих моноклональных

антител для лечения COVID-19 в России

«Рош» впервые представила результаты терапии комбинации с препаратом

полатузумаб ведотин, которая снизила вероятность прогрессирования заболевания или смерти у больных с впервые диагностированной агрессивной формой лимфомы на 27%

Промежуточные данные фазы III исследования HAVEN 6 продемонстрировали

эффективность и благоприятный профиль безопасности препарата эмицизумаб у пациентов со средней или легкой формой гемофилии A

Тоцилизумаб одобрен Европейской комиссией

для лечения пациентов с тяжелой формой COVID-19

Препарат атезолизумаб получил одобрение FDA для адъювантной терапии

пациентов с немелкоклеточным раком легкого и был включен в рекомендации NCCN

Получено одобрение FDA и EMA на применение пралсетиниба

для лечения взрослых пациентов с RET-положительным метастатическим НМРЛ

В Сибири разработали проект «Академия СМА»

для пациентов со спинальной мышечной атрофией

В РФ появится отечественная тест-система неонатальной диагностики

спинальной мышечной атрофии

Европейская комиссия одобрила препарат касиривимаб+имдевимаб

для амбулаторного лечения и профилактики COVID-19

Компания «Рош» выводит на мировой рынок набор

для комплексного геномного профилирования, расширяя доступность персонализированных научных исследований в онкологии

FDA одобрило препарат с инновационным в своем классе подходом

к лечению неоваскулярной или «влажной» возрастной макулярной дегенерации (нВМД)

В России зарегистрирован препарат с подкожным введением

для терапии HER2- положительного рака молочной железы

Препарат сатрализумаб компании «Рош» значительно снижает число

инвалидизирующих рецидивов у пациентов с ЗСОНМ - результаты 4-летних исследований

Препарат окрелизумаб значительно снижает потребность в помощи

при ходьбе при рецидивах рассеянного склероза и риск инвалидности при первично-прогрессирующем рассеянном склерозе - данные 8-летнего исследования

Исследуемый препарат гантенерумаб для лечения болезни Альцгеймера

признан FDA «Прорывом в терапии»

Исследование фазы II/III показало, что препарат Ронаприв™

(касиривимаб и имдевимаб) значительно снижает вирусную нагрузку у пациентов, госпитализированных с COVID-19

Компания «Рош» и ФБУ «ГИЛС и НП» Минпромторга России

подписали меморандум о сотрудничестве

Roche представила новые достижения в терапии

для людей с редкими нервномышечными заболеваниями на Всемирном конгрессе специалистов по нервномышечным заболеваниям (WMS) 2021

Препарат сатрализумаб компании “Рош”

одобрен Министерством здравоохранения РФ

Время добрых дел: компания «Рош» организовала

благотворительный марш в помощь детям

Регистрационное исследование III фазы показало, что атезолизумаб

помогает определенным пациентам с операбельным раком легкого* жить значительно дольше, не беспокоясь о рецидиве

Базовое исследование III фазы показало, что атезолизумаб

улучшает выживаемость без рецидива заболевания в раннем раке легкого*

Всемирный день печени: как предотвратить развитие рака

Информационное письмо о вводе в гражданский оборот

лекарственного препарата Эврисди® (МНН - рисдиплам)

«Рош» объявляет о коммерческой доступности в России

препарата балоксавир марбоксил для лечения гриппа

Первая коммерческая партия перорального препарата рисдиплам

для лечения спинальной мышечной атрофии ввезена в Россию

Компания «Рош» стала лауреатом Всероссийской премии «Будем жить!»

в номинации «Дай руку — вот моя рука»

«Рош» представила обновленные данные применения комбинации

атезолизумаба и бевацизумаба в терапии самой распространенной формы рака печени

Первая коммерческая партия перорального препарата рисдиплам

для лечения спинальной мышечной атрофии будет ввезена в Россию уже в феврале

«Рош» представила новые данные применения препарата

полатузумаб ведотин у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной диффузной B-крупноклеточной лимфомой

Новые данные наблюдений в исследованиях III фазы подтверждают

долгосрочную эффективность эмицизумаба в лечении гемофилии A

В России одобрен новый препарат для лечения рецидивирующей

или рефрактерной диффузной B-крупноклеточной лимфомы

В России зарегистрирован пероральный препарат рисдиплам

для лечения спинальной мышечной атрофии у взрослых и детей с двух месяцев

Названы лучшие российские стартапы по персонализированной медицине

Эксперты международного уровня помогут российским онкологам выбрать

стратегию лечения на основе отчета о комплексном геномном профилировании опухоли

На конференции Американского общества гематологов компания «Рош»

представит новые данные по 16 гематологическим заболеваниям

Сокращенный режим введения окрелизумаба одобрен в России

«Рош» объявляет о сотрудничестве с Atea Pharmaceuticals для разработки

потенциального перорального препарата для лечения COVID-19

Москвичи и петербуржцы из групп риска смогут пройти бесплатное

обследование на рак печени

Компания «Рош» предложила создать межведомственную рабочую группу

для развития персонализированной медицины в России

Участники Евразийского виртуального фармацевтического саммита обсудили

возможности цифровых решений при проведении GMP-инспекций

Мария Тюрникова назначена руководителем отдела по юридическим вопросам

Эксперты штаб-квартиры «Рош» оценили российские стартапы в области

персонализированной медицины

Новые данные показывают, что сатрализумаб значительно снижает тяжесть

и риск обострений заболеваний спектра оптиконевромиелита

«Рош» провела мастер-класс по виртуальной GMP-инспекции

На ЦИПР обсудили необходимые условия для развития персонализированной

медицины в России

«Рош» расширяет портфель препаратов для лечения рассеянного склероза

Более 500 участников Московского Марафона пробежали в поддержку детей

и взрослых со спинальной мышечной атрофией

В России зарегистрирован инновационный препарат для лечения гриппа

Атезолизумаб одобрен в РФ для применения при раке печени и меланоме

Дети и взрослые со спинальной мышечной атрофией станут участниками

Московского Марафона 20 сентября

Обращение по поводу лекарственного обеспечения пациентов с гемофилией

в рамках программы "14 ВЗН"

Более 700 российских пациентов с гемофилией А могут получить лечение

инновационным препаратом для подкожного введения в 2021 году

Стартап-ралли 2020: определены лучшие российские проекты

по персонализированной медицине

В российских регионах реализуется социальная программа

пассажирских перевозок для пациентов из групп риска в условиях COVID-19

В США одобрен препарат сатрализумаб компании «Рош» для терапии

заболеваний спектра оптиконевромиелита

В США зарегистрирован препарат рисдиплам для лечения

спинальной мышечной атрофии у взрослых и детей с 2 месяцев

В России начал работу информационный портал, направленный на поддержку

людей с онкозаболеваниями и их близких

Компания «Рош» подала заявку на регистрацию в России

комбинированного препарата с подкожным введением для лечения HER2-положительного рака молочной железы

Информационное письмо Гемлибра® 03 августа 2020 г.

Первый препарат Roche для лечения злокачественных новообразований

вне зависимости от их локализации одобрен в Европе для применения у пациентов с солидными опухолями с транслокациями NTRK и пациентов с ROS1-положительным метастатическим немелкоклеточным раком легкого

В США одобрено применение атезолизумаба в комбинации

с кобиметинибом и вемурафенибом для лечения метастатической меланомы

Компания «Рош» сообщает новую информацию о клиническом исследовании

III фазы COVACTA по применению препарата тоцилизумаб у пациентов с тяжелой пневмонией, вызванной COVID-19

Информационное письмо Мадопар® 27 июля 2020 г.

«Рош» приняла дистанционную GMP-инспекцию ГИЛС и НП

Компания «Рош» представила российским врачам новые данные

клинических исследований своего онкологического портфеля

Компания «Рош» подала заявку на регистрацию в России

сокращенного режима внутривенной инфузии окрелизумаба

В США одобрена новая комбинированная терапия

для лечения HER2-положительного рака молочной железы с подкожным введением

Российские центры примут участие в клиническом исследовании

комбинации тоцилизумаба с ремдесивиром у пациентов с тяжелой пневмонией, вызванной COVID-19

Достигнута одна из комбинированных конечных точек

исследования IPATential150 по изучению эффективности комбинации ипатасертиба с абиратероном и преднизоном/преднизолоном у мужчин с кастрационно-резистентным раком предстательной железы

На «Стартап-ралли 2020» появится специальная номинация

«Персонализированная медицина»

В России начал работу первый информационный сайт

для людей с заболеваниями спектра оптиконевромиелита

В Россию поставлена первая партия эмицизумаба с маркировкой

специальным криптокодом

«Рош» начинает клиническое исследование комбинации тоцилизумаба

с ремдесивиром у госпитализированных пациентов с тяжелой пневмонией, вызванной COVID-19

«Рош» запускает двухлетнюю оплачиваемую программу развития

для молодых специалистов

Когда красный — не твой цвет: что нужно знать о раке мочевого пузыря

В России расширены показания к применению алектиниба

На конференции ASCO «Рош» представит первые клинические данные

о новом иммуноонкологическом препарате – антителе к TIGIT тираголумабу

Компания «Рош» подала заявку на регистрацию в России инновационного

препарата для терапии заболеваний спектра оптиконевромиелита

Раннее начало терапии препаратом окрелизумаб способствовало

двукратному снижению потребности в опоре при ходьбе у пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом

Компания «Рош» подала заявку на регистрацию в России четырех новых

показаний к применению атезолизумаба

FDA и EMA рассмотрят в приоритетном порядке заявку на регистрацию

более короткого режима внутривенной инфузии окрелизумаба

Левада-Центр: Каждый второй пациент с прогрессирующим рассеянным

склерозом не получает эффективную терапию

Компания «Рош» сообщила новую информацию о процессе регистрации

препарата рисдиплам для лечения спинальной мышечной атрофии в мире

Компания «Рош» объявила о старте клинических исследований III фазы

препарата тоцилизумаб у пациентов с тяжелой пневмонией, вызванной COVID-19

Компания «Рош» подала заявку на регистрацию в России

препарата рисдиплам для лечения спинальной мышечной атрофии

Об изменениях в ранее запланированных мероприятиях

для специалистов здравоохранения

29 февраля — Международный день редких заболеваний

FDA рассмотрит в приоритетном порядке заявку на атезолизумаб

в качестве первой линии монотерапии при распространенном немелкоклеточном раке легкого

В России зарегистрирован новый препарат для лечения гемофилии А

без ингибиторов фактора VIII

«Рош» заключила лицензионное соглашение с Sarepta Therapeutics

в области терапии миодистрофии Дюшенна

FDA в приоритетном порядке рассмотрит заявку на регистрацию препарата

рисдиплам для лечения спинальной мышечной атрофии

Комбинация атезолизумаба и бевацизумаба улучшила общую выживаемость

у пациентов с самой распространенной формой рака печени

Компания «Рош» представила новые данные исследования SUNFISH

по препарату рисдиплам для лечения спинальной мышечной атрофии

Программа «12 высокозатратных нозологий» может пополниться

инновационными препаратами для лечения гемофилии А и рассеянного склероза

На конференции Американского общества гематологов будут представлены

новые данные по гематологическому портфелю «Рош»

В России появился первый иммуноонкологический препарат

для лечения одного из наиболее агрессивных типов рака молочной железы

Применение обинутузумаба в сочетании со стандартным лечением

более чем в два раза увеличило процент пациентов с волчаночным нефритом, достигших полного ответа со стороны почек

«Рош» снизит цену на окрелизумаб в случае его включения

в программу «12 высокозатратных нозологий»

«Рош» предлагает беспрецедентное снижение цены на эмицизумаб

в случае его включения в программу «12 высокозатратных нозологий»

«Рош» сообщает о значительном росте продаж за три квартала 2019 года

«Рош» подала заявку на регистрацию в России инновационного препарата

для лечения гриппа

«Рош» представила новые данные по препарату атезолизумаб

в качестве первой линии терапии пациентов с распространенным уротелиальным раком

В Москве в трех перинатальных центрах запущена пилотная программа

скрининга новорожденных на спинальную мышечную атрофию

Московское предприятие наладит выпуск инновационного

подкожного препарата для лечения ингибиторной формы гемофилии А

В России будет локализовано производство инновационного препарата

для лечения быстро инвалидизирующей формы рассеянного склероза

В России заработала платформа помощи в трудоустройстве

людям с рассеянным склерозом

FDA одобрило препарат энтректиниб для применения при метастатическом

немелкоклеточном раке легкого с перестройками гена ROS1 и солидных опухолях с перестройками генов NTRK

«Рош» подала заявку на регистрацию в России препарата для терапии

ранее леченой агрессивной лимфомы

«Рош» сообщает о высоких результатах в первой половине 2019 года

Компания «Рош» представила обширные данные по препарату эмицизумаб

в лечении гемофилии А

Перечень ЖНВЛП может пополниться новым препаратом

для лечения ALK-положительного немелкоклеточного рака легкого

На конференции Американского общества клинической онкологии (ASCO)

компания «Рош» представит новые данные исследований в области лечения злокачественных новообразований

Генеральный директор «Рош»:

«Персонализированная медицина — это не новый тренд»

В России появился инновационный препарат для профилактики кровотечений

у пациентов с ингибиторной формой гемофилии А

FDA одобрил препарат Тецентрик® компании «Рош» в комбинации

с химиотерапией для терапии первой линии взрослых пациентов с распространенным мелкоклеточным раком легкого

Европейская комиссия одобрила препарат Тецентрик® в комбинации

с препаратом Авастин® и химиотерапией для первой линии терапии пациентов с неплоскоклеточным типом метастатического рака лёгкого

Революционный препарат для борьбы с рассеянным склерозом

внесен на рассмотрение в Перечень основных лекарственных средств ВОЗ

«Рош» сообщает об очень хороших результатах по итогам 2018 года

FDA рассмотрит в приоритетном порядке заявку на препарат Тецентрик

компании «Рош» в комбинации с химиотерапией в качестве стартового лечения при распространенной стадии мелколеточного рака легкого

Данные за более продолжительный период наблюдения демонстрируют

устойчивое преимущество режима терапии с полатузумабом ведотином при рецидивирующей или рефрактерной диффузной В-крупноклеточной лимфоме

Кадсила компании «Рош» снижает риск рецидива заболевания

у пациенток с HER2-положительным ранним раком молочной железы с остаточной опухолью после проведённой неоадьювантной терапии

FDA одобрило препарат Гемлибра компании «Рош» при гемофилии А

без ингибиторов к фактору VIII

«Рош» сообщает об очень хороших показателях в первой половине 2018 год

FDA предоставило статус «прорыв в терапии» препарату Тецентрик

компании «Рош» в комбинации с Авастином в первой линии терапии при распространенной или метастатической гепатоцеллюлярной карциноме (ГЦК)

В исследовании III фазы CAPSTONE-2 балоксавир марбоксил

облегчил симптомы у людей с высоким риском осложнений гриппа

В исследовании III фазы IMpassion130 препарат Тецентрик компании «Рош»

в комбинации с Абраксаном обеспечил значимое снижение риска прогрессирования заболевания или смерти при метастатическом тройном негативном раке молочной железы

Препарат Тецентрик компании «Рош» в комбинации с химиотерапией

помог значительно продлить жизнь пациентам с распространенным мелкоклеточным раком легкого

«Рош» и Foundation Medicine достигли окончательного соглашения

о слиянии для скорейшего обеспечения широкой доступности комплексного геномного профилирования в онкологии

Новые долгосрочные данные подтверждают, что препарат Газива

компании «Рош» продлевает жизнь пациентов с хроническим лимфолейкозом по сравнению с МабТерой

Компания «Рош» представила новые данные по препарату Окревус®,

касающиеся замедления инвалидизации в длительной перспективе при первично-прогрессирующем рассеянном склерозе, и о начале двух международных исследований по прогрессирующему рассеянному склерозу

FDA одобрило препарат Авастин (бевацизумаб) в комбинации химиотерапией

для лечения женщин с распространенным раком яичников после операции

FDA рассмотрит в приоритетном порядке заявку на применение

препарата Гемлибра компании «Рош» при гемофилии А без ингибиторов к фактору VIII

Препарат Тецентрик (атезолизумаб) в комбинации с химиотерапией

(карбоплатин и Амброксан) в исследовании III фазы IMpower131 снизил риск прогрессирования заболевания или смерти у пациентов с распространённым плоскоклеточным НМРЛ

В исследовании III фазы HAVEN 3 в группе с использованием

препарата Гемлибра компании «Рош» количество леченых кровотечений снизилось на 96 процентов в сравнении с группой пациентов, получавших лечение FVIII по требованию

Исследование III фазы IMpower150 показало, что комбинация

Тецентрик и Авастин с химиотерапией (карбоплатин и паклитаксел) помогли существенно продлить жизнь пациентам с определенным типом метастатического рака

Данные наблюдения III фазы показали, что препарат Алеценза

помог продлить выживаемость без прогрессирования заболевания у пациентов с ALK-положительным метастатическим немелкоклеточным раком лёгкого

FDA рассмотрит в приоритетном порядке заявку по противоопухолевому

иммунотерапевтическому препарату Тецентрик (атезолизумаб) компании «Рош» в качестве начальной терапии пациентов с определенным типом метастатического рака легкого

Универсальное оружие в борьбе с онкологией: основоположник

иммунотерапии рака профессор Дэниел Чен рассказал о новейших разработках

Препарат Алеценза (алектиниб) компании «Рош» одобрен в Швейцарии

для пациентов с определенным типом рака легкого в качестве терапии первой линии

7 апреля 2018 года в Москве состоится Сателлитный симпозиум

«Анти-В-клеточная терапия РС. Окревус®: Путь первого»

По результатам исследования III фазы IMpower150, комбинация препаратов

Тецентрик (атезолизумаб) и Авастин (бевацизумаб) с карбоплатином и паклитакселом продлила жизнь пациентам с распространенным раком легкого

Исследование III фазы IMpower131 показало, что препарат Тецентрик

в комбинации с химиотерапией (карбоплатин и Абраксан) снизил риск прогрессирования заболевания или смерти при начальной терапии у пациентов с определенным типом распространенного плоскоклеточного рака легкого

Универсальное оружие иммунотерапии

Отмена регистрации в России двух препаратов "Рош":

Лариам и Тамифлю (капсулы 30 мг и 45 мг)

Европейская комиссия одобрила препарат Гемлибра компании «Рош»

для пациентов с ингибиторной формой гемофилии А

В России зарегистрирован иммунотерапевтический препарат Тецентрик®

(атезолизумаб) – первый PD-L1 ингибитор для терапии рака мочевого пузыря и рака легкого

«Рош» приобретает Flatiron Health для ускорения разработки

инновационных препаратов и обеспечения ими онкологических пациентов