Зилебесиран достиг первичной конечной точки, продемонстрировав снижение среднего 24-часового систолического артериального давления (САД) до 16,7 мм рт. ст. за три месяца лечения (по сравнению с плацебо).
Исследование достигло ключевых вторичных конечных точек, демонстрирующих последовательное и устойчивое снижение САД и длительный контроль артериального давления в течение 6 месяцев.
Показана эффективность введения препарата раз в квартал или раз в полгода.
Зилебесиран продемонстрировал обнадеживающий профиль безопасности и переносимости у взрослых пациентов с гипертензией легкой или умеренной степени.
Во время научной сессии Американской кардиологической ассоциации (AHA), прошедшей в Филадельфии, штат Пенсильвания, с 11 по 13 ноября 2023 года, были представлены положительные результаты исследования KARDIA-1 (II фаза) зилебесирана, экспериментального РНКи-терапевтического препарата для подкожного введения, для лечения пациентов с гипертензией и высоким сердечно-сосудистым риском. Действие зилебесирана направлено на экспрессируемый в печени ангиотензиноген.
Ранее положительные результаты исследования KARDIA-1 были опубликованы в пресс-релизе в сентябре 2023 года (
Контакты для СМИ
+7 495 229 29 99 / [email protected]
Контакты для СМИ
+7 495 229 29 99 / [email protected]
Данный веб-сайт содержит информацию для пациентов и специалистов в области медицины и фармацевтики России, и может содержать информацию по продукции Roche, по тем или иным причинам не доступную или не являющуюся официально утвержденной в вашей стране. Информация на данном сайте не должна использоваться для самостоятельной диагностики и лечения и не может быть заменой очной консультации врача.