Положительные результаты исследования KARDIA-1 (II фаза) по подбору доз препарата зилебесиран для лечения гипертензии у пациентов с высоким риском сердечно-сосудистых осложнений

• Зилебесиран достиг первичной конечной точки, продемонстрировав снижение среднего 24-часового систолического артериального давления (САД) до 16,7 мм рт. ст. за три месяца лечения (по сравнению с плацебо).

• Исследование достигло ключевых вторичных конечных точек, демонстрирующих последовательное и устойчивое снижение САД и длительный контроль артериального давления в течение 6 месяцев.

• Показана эффективность введения препарата раз в квартал или раз в полгода.

• Зилебесиран продемонстрировал обнадеживающий профиль безопасности и переносимости у взрослых пациентов с гипертензией легкой или умеренной степени.

Во время научной сессии Американской кардиологической ассоциации (AHA), прошедшей в Филадельфии, штат Пенсильвания, с 11 по 13 ноября 2023 года, были представлены положительные результаты исследования KARDIA-1 (II фаза) зилебесирана, экспериментального РНКи-терапевтического препарата для подкожного введения, для лечения пациентов с гипертензией и высоким сердечно-сосудистым риском. Действие зилебесирана направлено на экспрессируемый в печени ангиотензиноген.

Ранее положительные результаты исследования KARDIA-1 были опубликованы в пресс-релизе в сентябре 2023 года (). Разработку и коммерциализацию препарата зилебесиран совместно проводят компании Alnylam и Roche ().