Полайви® (полатузумаб ведотин)

особые температурные условия хранения и транспортировки

Полатузумаб ведотин (Полайви®) – первый в своем классе конъюгат антитела к CD79b. Белок CD79b является высокоспецифичным и экспрессируется в основном на B-клетках, которые поражаются при некоторых типах неходжкинских лимфом (НХЛ). Полатузумаб ведотин связывается с CD79b на опухолевых клетках и уничтожает их посредством внедрения внутрь клетки токсина. Благодаря такому процессу может достигаться максимальная гибель опухолевых клеток, в то время как воздействие на нормальные клетки сводится к минимуму. Препарат разработан компанией Roche с помощью технологии ADC (Antibody-Drug Conjugate – англ. «конъюгат антитело-препарат») компании Seagen ADC и исследуется для лечения нескольких типов НХЛ.

Торговое наименование
Полайви®

Международное непатентованное название
Полатузумаб ведотин

Лекарственная форма
Лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий

Показания к применению:
Препарат Полайви в комбинации с ритуксимабом, циклофосфамидом, доксорубицином и преднизолоном (R‑CHP) показан к применению у взрослых пациентов с ранее нелеченной диффузной В-крупноклеточной лимфомой (ДБККЛ).

Препарат Полайви в комбинации с бендамустином и ритуксимабом показан к применению у взрослых пациентов с рецидивирующей/рефрактерной ДБККЛ, которые не являются кандидатами для трансплантации гемопоэтических стволовых клеток.

Документы

Общая характеристика лекарственного препарата - для медицинских специалистов от 11.10.2023Листок-вкладыш от 11.10.2023

Узнайте больше

Для специалистов

Медпортал

Здесь собраны обзоры симпозиумов и конференций, записи вебинаров и публикации репринтов, разборы клинических случаев. Размещена информация о клинических исследованиях препаратов Roche.