Гемлибра® (эмицизумаб)

Локальное производство в РФ, особые температурные условия хранения и транспортировки

Гемлибра® (эмицизумаб) — это биспецифическое антитело к факторам IXa и X. Он связывает факторы IXa и X, белки, участвующие в естественном каскаде коагуляции, и восстанавливает процесс свертывания крови у пациентов с гемофилией А. В России эмицизумаб зарегистрирован с октября 2018 г. Препарат включен в клинические рекомендации Всемирной Федерации Гемофилии (WFH).

Торговое наименование
Гемлибра

Международное непатентованное наименование
Эмицизумаб

Лекарственная форма
Раствор для подкожного введения

Показания к применению:
В качестве рутинной профилактики эпизодов кровотечений у взрослых и детей в возрасте с 0 лет (c момента рождения) с гемофилией А (наследственный дефицит фактора VIII (FVIII)):

  • с ингибиторами FVIII;

  • без ингибиторов FVIII:

    • с тяжелой формой заболевания (FVIII <1%);

    • со средней формой заболевания (FVIII ≥1% и ≤5%) и тяжелым фенотипом кровотечений.

Документы

Общая характеристика лекарственного препарата - для медицинских специалистов от 23.06.2023Листок-вкладыш от 23.06.2023Руководство для специалистов лаборатории_v_3.0.0Руководство для медицинских работников_v_4.0.0Карточка-памятка для пациента_v 4.0.0Руководство_v_4.0.0

Узнайте больше

Для специалистов

Медпортал

Здесь собраны обзоры симпозиумов и конференций, записи вебинаров и публикации репринтов, разборы клинических случаев. Размещена информация о клинических исследованиях препаратов Roche.