Кадсила представляет собой конъюгат моноклонального антитела трастузумаб и цитотоксического агента DM1, который высвобождается только внутри опухолевой клетки и не оказывает повреждающего действия на окружающие здоровые клетки.

Торговое наименование
Кадсила® (Kadcyla®)

Международное непатентованное название
Трастузумаб эмтанзин (Trastuzumab emtansine)

Лекарственная форма
Лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий

Показания к применению:

Препарат Кадсила в виде монотерапии показан к применению в качестве адъювантной терапии у взрослых пациентов с ранним HER2-положительным раком молочной железы и инвазивной остаточной опухолью в молочной железе и/или лимфатических узлах после неоадъювантного лечения на основе таксана и HER2-таргетной терапии.

Препарат Кадсила в виде монотерапии показан к применению у взрослых пациентов с неоперабельным местно-распространенным или метастатическим HER2-положительным раком молочной железы, ранее получавших лечение трастузумабом и таксаном (последовательно или в комбинации):

- пациенты должны были получить предшествующее лечение по поводу местно-распространенного или метастатического заболевания

ИЛИ

- у пациентов должно было произойти прогрессирование заболевания во время или в течение 6-ти месяцев после завершения адъювантной терапии.

Данный веб-сайт содержит информацию для пациентов и специалистов в области медицины и фармацевтики России, и может содержать информацию по продукции Roche, по тем или иным причинам не доступную или не являющуюся официально утвержденной в вашей стране. Информация на данном сайте не должна использоваться для самостоятельной диагностики и лечения и не может быть заменой очной консультации врача.