Актемра® (тоцилизумаб)

Актемра®, локальное производство в РФ, особые температурные условия хранения и транспортировки

Антитела моноклональные

Показания:

Ревматоидный артрит
Ревматоидный артрит со средней или высокой степенью активности у взрослых как в виде монотерапии, так и в комбинации с метотрексатом (MT) и/или с другими базисными противовоспалительными препаратами (БПВП), в том числе для торможения рентгенологиче-ски доказанной деструкции суставов.
Полиартикулярный ювенильный идиопатический артрит
Активный полиартикулярный ювенильный идиопатический артрит у пациентов в возрасте 2 лет и старше как в виде монотерапии, так и в комбинации с МТ.
Системный ювенильный идиопатический артрит
Активный системный ювенильный идиопатический артрит у пациентов в возрасте 2 лет и старше как в виде монотерапии, так и в комбинации с МТ.

В сентябре 2015 года получено разрешение от Министерства здравоохранения России на регистрацию новой формы выпуска - Актемра/раствор для подкожного введения 162 мг/0.9 мл.

Для подкожной формы введения показание к применению следующее:

Ревматоидный артрит со средней или высокой степенью активности у взрослых как в виде монотерапии, так и в комбинации с метотрексатом и/или с другими базисными противовоспалительными препаратами, в том числе для торможения рентгенологически доказанной деструкции суставов.

Инфузионная форма введения:

Инструкция по медицинскому применению от 11.03.2022

Регистрационный номер

ЛСР-003012/09

Торговое наименование

Актемра®

Международное непатентованное название

Тоцилизумаб

Лекарственная форма

Концентрат для приготовления раствора для инфузий

Подкожная форма введения:

Инструкция по медицинскому применению от 20.02.2021

Регистрационный номер

ЛП-003186