FoundationOne Liquid CDx

Анализ циркулирующей опухолевой ДНК, жидкостная биопсия, 324 гена.

Комплексное геномное профилирование солидных опухолей на основе жидкостной биопсии позволяет проанализировать циркулирующую опухолевую ДНК (цоДНК) и выявить клинически значимые изменения, используя образец крови. Подходит для всех солидных опухолей в зависимости от профиля пациента и имеющихся клинических данных.

Характеристики теста:

  • Анализ 4-х основных классов геномных изменений в 324 онкозначимых генах, мутационной нагрузки (bTMB), микросателлитной нестабильности (MSI) и фракции опухоли на основе аналитически и клинически валидированной комплексной панели, одобренной FDA.

  • Высокая чувствительность и специфичность тестирования для всех солидных опухолей.

  • Комплексный отчет дает представление о геномном профиле пациента для поддержки персонализированных клинических решений.

  • Менее 2-х недель длится тестирование от момента получения образца в лаборатории до отправки отчета врачу.

Тест учитывает представленные в международных рекомендациях и другие значимые геномные изменения и сигнатуры для немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ), рака молочной железы (РМЖ), рака яичников (РЯ) и рака простаты (РП), а также других солидных опухолей. При опухолях неизвестной первичной локализации и других редких видах онкологических заболеваний, при которых возможности диагностики или лечения ограничены, тест FoundationOne Liquid CDx может предоставить информацию о возможных драйверных мутациях и связанных с ними методах лечения.

При постановке первичного диагноза используйте, если доступен анализ биопсии ткани опухоли. Переключение с теста FoundationOne CDx на FoundationOne Liquid CDx возможно в случае, если не обнаружены какие-либо действенные геномные изменения.

Если образец ткани недоступен, используйте FoundationOne Liquid CDx, который также можно использовать для мониторинга ответа на терапию и для ранней диагностики рецидива. Тестирование на основе жидкостной биопсии предпочтительно по мере прогрессирования заболевания, так как возникают частые проблемы с получением биопсии ткани, а также наблюдается увеличение цоДНК.

Портфель услуг Foundation Medicine

Узнайте больше

Инновационное тестированиеКомплексное геномное профилирование