Полатузумаб ведотин (Полайви®) – первый в своем классе конъюгат антитела к CD79b. Белок CD79b является высокоспецифичным и экспрессируется в основном на B-клетках, которые поражаются при некоторых типах неходжкинских лимфом (НХЛ). Полатузумаб ведотин связывается с CD79b на опухолевых клетках и уничтожает их посредством внедрения внутрь клетки токсина. Благодаря такому процессу может достигаться максимальная гибель опухолевых клеток, в то время как воздействие на нормальные клетки сводится к минимуму. Препарат разработан компанией Roche с помощью технологии ADC (Antibody-Drug Conjugate – англ. «конъюгат антитело-препарат») компании Seagen ADC и исследуется для лечения нескольких типов НХЛ.

Торговое наименование
Полайви®

Международное непатентованное название
Полатузумаб ведотин

Лекарственная форма
Лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий

Показания к применению:
Препарат Полайви в комбинации с ритуксимабом, циклофосфамидом, доксорубицином и преднизолоном (R‑CHP) показан к применению у взрослых пациентов с ранее нелеченной диффузной В-крупноклеточной лимфомой (ДБККЛ).

Препарат Полайви в комбинации с бендамустином и ритуксимабом показан к применению у взрослых пациентов с рецидивирующей/рефрактерной ДБККЛ, которые не являются кандидатами для трансплантации гемопоэтических стволовых клеток.

Данный веб-сайт содержит информацию для пациентов и специалистов в области медицины и фармацевтики России, и может содержать информацию по продукции Roche, по тем или иным причинам не доступную или не являющуюся официально утвержденной в вашей стране. Информация на данном сайте не должна использоваться для самостоятельной диагностики и лечения и не может быть заменой очной консультации врача.