Клинические исследования

Компания «Рош» проводит международные клинические исследования в РФ в рамках долгосрочного сотрудничества с ведущими российскими медицинскими научно-исследовательскими центрами. Врачи-специалисты этих учреждений изучают эффективность и безопасность применения препаратов компании.

Клинические исследования, спонсируемые «Рош», проводятся в соответствии с международными стандартами надлежащей клинической практики (GCP), надлежащей практики фармаконадзора (GVP) и Хельсинкской декларации, а также в соответствии с законодательством и нормативами РФ.

Для оценки возможного участия в клиническом исследовании нажмите на его номер в списке и обратитесь в одно из учреждений, которые указаны на странице с описанием исследования.

На сегодняшний день в России стартовали клинические исследования в следующих областях:

Номер исследования

Название исследования

BN40703
Открытое исследование рисдиплама у младенцев с генетически диагностированной и пресимптоматической спинальной мышечной атрофией
BN42082
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое контролируемое исследование IIIb фазы для оценки эффективности, безопасности и фармакокинетики более высокой дозы окрелизумаба у взрослых пациентов с рассеянным склерозом, характеризующимся наличием обострений
BN42083
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование III В фазы для изучения эффективности, безопасности и фармакокинетики окрелизумаба в высоких дозах у взрослых пациентов с первично-прогрессирующим рассеянным склерозом

ВО29554

Таргетная терапия для лечения пациентов с распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого, имеющих мутации, выявляемые в крови

ВО40336

Пациенты с ALK-положительным немелкоклеточным раком легкого стадии IB (опухоли > 4 см) – IIIA, после радикального хирургического лечения

BO40747

Пациенты с операбельным местнораспространенным HER-2 положительным раком молочной железы ранних стадий

BO41843
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое, мультицентровое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности комбинации GDC-9545 с палбоциклибом по сравнению с комбинацией  летрозола с палбоциклибом у пациентов с позитивным статусом рецепторов эстрогена, негативным статусом HER2 рецепторов при лечении местнораспространенного или метастатического рака молочной железы
BP40657 Рандомизированное, многоцентровое исследование Ib/III фазы для изучения фармакокинетики, эффективности и безопасности подкожной формы атезолизумаба по сравнению с внутривенной формой атезолизумаба у пациентов с местнораспространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого ранее получавших терапию
СА41705 Исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности обинутузумаба у пациентов с волчаночным нефритом III или IV класса

GA29144

Пациены с болезнью Крона от умеренной до тяжелой степени активности

GA39925

Пациенты со среднетяжелым и тяжелым язвенным колитом

GN41791
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование III фазы с двойной маскировкой для изучения эффективности и безопасности фенебрутиниба по сравнению с окрелизумабом в параллельных группах взрослых пациентов с первично-прогрессирующим рассеянным склерозом

GO40241

Пациенты с операбельным немелкоклеточным раком легких (НМРЛ) II, IIIA, частично IIIB стадии (T3N2)

GO41717
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы препарата тираголумаб – антитела к TIGIT, в комбинации с атезолизумабом, в сравнении с плацебо, в комбинации с атезолизумабом, у пациентов с ранее нелеченным местно-распространенным, нерезектабельным или метастатическим PD-L1–позитивным немелкоклеточным раком легкого
GO41892
Многоцентровое, рандомизированное, открытое контролируемое исследование III фазы по изучению эффективности, безопасности и фармакокинетики атезолизумаба в комбинации с кабозантинибом, по сравнению с монотерапией доцетакселом, у пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого, ранее получавших комбинацию антител к PD-L1/PD-1 и химиотерапии на основе препаратов платины
GO42661
Рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование II фазы препарата атезолизумаб с или без бевацизумаба в комбинации с цисплатином и гемцитабином у пациентов с нелеченным распространенным раком билиарного тракта
ML40501
Пациенты с неингибиторной формой гемофилии А

МО39193

Пациенты с быстро прогрессирующим (неоперабельным местно-распространенным или метастатическим) тройным негативным раком молочной железы

WA40404 Пациенты с первично-прогрессирующим рассеянным склерозом

WO39391

Пациенты с операбельным трижды негативным раком молочной железы

WO41535
Пациенты с гепатоцеллюлярной карциномой, с высоким риском рецидива после хирургической резекции или абляции
WO41554 Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности препарата GDC-0077 в комбинации с палбоциклибом и фулвестрантом в сравнении с плацебо в комбинации с палбоциклибом и фулвестрантом у пациентов с PIK3CA-мутацией, с позитивным по рецепторам гормонов и HER2-негативным местно-распространенным или метастатическим раком молочной железы
WO41994
Исследование эффективности и безопасности применения комбинации Атезолизумаба с Кабозантинибом в сравнении с монотерапией Кабозантинибом при местно-распространенной или метастатической формах почечно-клеточной карциномы во время или после лечения ингибиторами контрольных точек иммунного ответа
WO42312
Рандомизированное многоцентровое открытое исследование II фазы для оценки эффективности и безопасности препарата GDC-9545 в сравнении с эндокринной монотерапией по выбору врача у пациентов с ранее леченным эстроген-рецептор-положительным, HER2–отрицательным местно-распространенным или метастатическим раком молочной железы
WO42633
Плацебоконтролируемое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности адъювантной терапии атезолизумабом  и трастузумабом эмтанзином при HER2-положительном раке молочной железы с высоким риском рецидива после предоперационной терапии
YO42137
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы для оценки атезолизумаба в комбинации с тираголумабом (антителом к tigit) или без него у пациентов с неоперабельным местнораспространенным плоскоклеточным раком пищевода