Клинические исследования

Компания «Рош» проводит международные клинические исследования в РФ в рамках долгосрочного сотрудничества с ведущими российскими медицинскими научно-исследовательскими центрами. Врачи-специалисты этих учреждений изучают эффективность и безопасность применения препаратов компании.

Клинические исследования, спонсируемые «Рош», проводятся в соответствии с международными стандартами надлежащей клинической практики (GCP), надлежащей практики фармаконадзора (GVP) и Хельсинкской декларации, а также в соответствии с законодательством и нормативами РФ.

Для оценки возможного участия в клиническом исследовании нажмите на его номер в списке и обратитесь в одно из учреждений, которые указаны на странице с описанием исследования.

На сегодняшний день в России стартовали клинические исследования в следующих областях:

Номер исследования

Название исследования

BN40703
Открытое исследование рисдиплама у младенцев с генетически диагностированной и пресимптоматической спинальной мышечной атрофией

ВО29554

Таргетная терапия для лечения пациентов с распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого, имеющих мутации, выявляемые в крови

ВО40336

Пациенты с ALK-положительным немелкоклеточным раком легкого стадии IB (опухоли > 4 см) – IIIA, после радикального хирургического лечения

BO40747

Пациенты с операбельным местнораспространенным HER-2 положительным раком молочной железы ранних стадий

СА41705 Исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности обинутузумаба у пациентов с волчаночным нефритом III или IV класса

GA29144

Пациены с болезнью Крона от умеренной до тяжелой степени активности

GA39925

Пациенты со среднетяжелым и тяжелым язвенным колитом

GO40241

Пациенты с операбельным немелкоклеточным раком легких (НМРЛ) II, IIIA, частично IIIB стадии (T3N2)

GO41717
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы препарата тираголумаб – антитела к TIGIT, в комбинации с атезолизумабом, в сравнении с плацебо, в комбинации с атезолизумабом, у пациентов с ранее нелеченным местно-распространенным, нерезектабельным или метастатическим PD-L1–позитивным немелкоклеточным раком легкого
GO41767
Пациенты с нелеченным распространенным мелкоклеточным раком легкого
ML40501
Пациенты с неингибиторной формой гемофилии А

МО39193

Пациенты с быстро прогрессирующим (неоперабельным местно-распространенным или метастатическим) тройным негативным раком молочной железы

WA40404 Пациенты с первично-прогрессирующим рассеянным склерозом

WO39391

Пациенты с операбельным трижды негативным раком молочной железы

WO41535
Пациенты с гепатоцеллюлярной карциномой, с высоким риском рецидива после хирургической резекции или абляции
WO42017
Исследование II фазы по изучению безопасности и эффективности комбинации тираголумаба и атезолизумаба и монотерапии атезолизумабом у пациентов с метастатическим и/или рецидивирующим PD-L1-позитивным раком шейки матки
WO41554 Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности препарата GDC-0077 в комбинации с палбоциклибом и фулвестрантом в сравнении с плацебо в комбинации с палбоциклибом и фулвестрантом у пациентов с PIK3CA-мутацией, с позитивным по рецепторам гормонов и HER2-негативным местно-распространенным или метастатическим раком молочной железы
WO41994
Исследование эффективности и безопасности применения комбинации Атезолизумаба с Кабозантинибом в сравнении с монотерапией Кабозантинибом при местно-распространенной или метастатической формах почечно-клеточной карциномы во время или после лечения ингибиторами контрольных точек иммунного ответа