Услуги Foundation Medicine для персонализированного подхода к терапии1,2

Комплексное геномное профилирование солидных опухолей1,2


Область применения

FoundationOne®CDx (F1CDx) представляет собой диагностический тест in vitro, основанный на секвенировании нового поколения, предназначенный для выявления замен, инсерций и делеций (инделов), а также изменений числа копий (CNA – copy number alterations) в 324 генах и определенных реаранжировок генов, а также геномных сигнатур, включая микросателлитную нестабильность (MSI - microsatellite instability) и мутационную нагрузку опухоли (TMB – tumor mutational burden) с использованием ДНК, выделенной из фиксированных в формалине и залитых парафином (FFPE – formalin-fixed paraffin embedded) образцов опухолевой ткани.

Тест предназначен для использования в качестве сопутствующей диагностики для выявления пациентов, которые могут получить пользу от лечения таргетными препаратами в соответствии с утвержденными инструкциями по медицинскому применению лекарственных препаратов. Кроме того, тест F1CDx предназначен для профилирования геномных изменений опухоли квалифицированными медицинскими работниками в соответствии с профессиональными онкологическими руководствами у пациентов с солидными злокачественными опухолями.

FoundationOne®CDx позволяет проанализировать геном опухоли и выявить клинически значимые изменения с целью оптимизации последующей терапии3-8

1
icon
Тест аналитически и клинически валидирован 1-2
2
icon
Анализируется 324 онкозначимых гена, мутационная нагрузка (TMB – tumor mutational burden) и микросателлитная нестабильность (MSI - microsatellite instability) 1, 3
3
icon
Используется технология секвенирования нового поколения для более точного анализа геномных изменений 3-5, 9-13
4
icon
Оптимизируется и персонализируется стратегия терапии в различных клинических ситуациях 4-8
icon
Аналитическая валидация
icon
Клиническая валидация
icon
Биоинформатика

Подробный отчет19

sample
1
Геномные сигнатуры
Статус TMB и MSI для подбора иммунотерапии*
2
Геномные изменения
Клинически значимые изменения в 324 тестируемых онкозначимых генах
3
Соответствующие отрицательные результаты
Исключаются важные отсутствующие изменения
4
Клинически эффективные виды терапии
Виды терапии для геномных сигнатур и геномных изменений у ваших пациентов
5
Клинические исследования
Соответствующие исследования, в которых могут участвовать ваши пациенты, исходя из их геномного профиля и географического положения
6
Результаты генетического исследования с нерегистрируемыми вариантами
Чтобы помочь вам исключить неопределенность и найти наиболее подходящий курс действий

Узнать больше