Актемра® (тоцилизумаб)

Актемра®, локальное производство в РФ, особые температурные условия хранения и транспортировки  

Упаковка Актемра

Антитела моноклональные

Показания:

Ревматоидный артрит
Ревматоидный артрит со средней или высокой степенью активности у взрослых как в виде монотерапии, так и в комбинации с метотрексатом (MT) и/или с другими базисными про-тивовоспалительными препаратами (БПВП), в том числе для торможения рентгенологиче-ски доказанной деструкции суставов.
Полиартикулярный ювенильный идиопатический артрит
Активный полиартикулярный ювенильный идиопатический артрит у пациентов в воз-расте 2 лет и старше как в виде монотерапии, так и в комбинации с МТ.
Системный ювенильный идиопатический артрит
Активный системный ювенильный идиопатический артрит у пациентов в возрасте 2 лет и старше как в виде монотерапии, так и в комбинации с МТ.

В сентябре 2015 года получено разрешение от Министерства здравоохранения России на регистрацию новой формы выпуска - Актемра/раствор для подкожного введения 162 мг/0.9 мл.

Для подкожной формы введения показание к применению следующее:

Ревматоидный артрит со средней или высокой степенью активности у взрослых как в виде монотерапии, так и в комбинации с метотрексатом и/или с другими базисными противовоспалительными препаратами, в том числе для торможения рентгенологически доказанной деструкции суставов.

only_for_spec

Инфузионная форма введения:

Инструкция по медицинскому применению в формате Adobe® Acrobat® Reader (05.12.2016)

Регистрационный номер

ЛСР-003012/09

Торговое наименование

Актемра®

Международное непатентованное название

Тоцилизумаб

Лекарственная форма

Концентрат для приготовления раствора для инфузий

 

Подкожная форма введения:

Инструкция по медицинскому применению в формате Adobe® Acrobat® Reader (17.10.2018)

Регистрационный номер

ЛП-003186

Торговое наименование

Актемра®

Международное непатентованное название

Тоцилизумаб

Лекарственная форма

Раствор для подкожного введения