Регистрационное удостоверение на препарат Неуластим

Москва,

В России завершен трансфер препарата Неуластим /раствор для подкожного введения 10 мг/мл/.

Показание к применению:

Для снижения продолжительности нейтропении, частоты возникновения фебрильной нейтропении и инфекций, проявляющихся фебрильной нейтропенией, при цитотоксической химиотерапии по поводу злокачественных заболеваний.

С 18 мая 2016 года владельцем Регистрационного удостоверения является компания Амджен Европа Б.В., Нидерланды.

Все вопросы, связанные с данным продуктом, следует направлять в адрес вышеуказанной компании.