Нейпоген (филграстим)

Нейпоген®, РУ передано другой компании 

neipogen_10

Лейкопоэза стимулятор

Владельцем Регистрационного удостоверения является компания Амджен Европа Б.В., Нидерланды:

- с 01.06.2016 для препарата Нейпоген /раствор для внутривенного и подкожного введения 30 млн ЕД/мл/;

- с 26.05.2016 для препарата Нейпоген /раствор для подкожного введения 30 млн ЕД/0.5 мл, 48 млн ЕД/0.5 мл/.

Все вопросы, связанные с данным продуктом, теперь в зоне ее ответственности, поэтому их следует направлять в адрес вышеуказанной компании

Показания:

Нейтропения, фебрильная нейтропения у больных, получающих интенсивную миелосупрессивную цитотоксическую химиотерапию по поводу злокачественных заболеваний (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластического синдрома), а также нейтропения и ее клинические последствия у больных, получающих миелоаблативную терапию с последующей аллогенной или аутологичной трансплантацией костного мозга, с повышенным риском развития продолжительной и тяжелой нейтропении.

Мобилизация аутологичных периферических стволовых клеток крови (аутологичные ПСКК), в том числе после миелосупрессивной терапии, а также мобилизация периферических стволовых клеток крови у здоровых доноров (аллогенные ПСКК).

Тяжелая врожденная, периодическая или идиопатическая нейтропения (абсолютное число нейтрофилов (АЧН) менее или равное 0.5 х 109/л) у детей и взрослых с тяжелыми или рецидивирующими инфекциями в анамнезе для увеличения числа нейтрофилов, а также для уменьшения частоты и продолжительности инфекционных осложнений.

Стойкая нейтропения (АЧН менее или равное 1.0 x 109/л) у пациентов с развернутой стадией ВИЧ-инфекции для снижения риска бактериальных инфекций при невозможности использования других способов лечения.

Нейтропения у пациентов с острым миелолейкозом, получающих индукционную или консолидирующую химиотерапию, для сокращения ее продолжительности и клинических последствий. 

only_for_spec