Прекращение государственной регистрации дозировок некоторых препаратов Рош в России

Москва,

Решениями от 09 декабря 2017 года Министерства здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра следующих дозировок лекарственных средств для медицинского применения:

Лекарственного препарата Бактрим форте (ко-тримоксазол), таблетки, покрытые оболочкой, 960 мг (регистрационное удостоверение П N014158/01 от 12.09.2008 выдано Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария);

Лекарственного препарата Тамифлю (осельтамивир), порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 12 мг/мл (регистрационное удостоверение ЛС-000550 от 07.06.2010 выдано Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария);

Лекарственного препарата Роцефин (цефтриаксон), порошок для приготовления раствора для инфузий, 2 г (регистрационное удостоверение П N013244/03 от 26.08.2010 выдано Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария).

В обращении на территории РФ остаются следующие дозировки препаратов: Бактрим (в форме суспензии), Тамифлю (капсулы 30, 45, 75 мг) и Роцефин (1 г, 250 мг, 500 мг).